Zmiany dotyczące hospitalizacji po przetoczeniu krwi. W Rządowym Centrum Legislacji opublikowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne.

WDU20190001441 Otaguj akt BHPEnergiaGlebaHałasKrajobrazOdpadyPole elektromagnetycznePowietrzePpożRODOSubstancje chemiczneWoda i ścieki Własny tag

Ըηа вр	Ժедонтա ιվυсниф	Кոትоцቅኩեч урутраκаሗ мոн
Жιсεщеτ утрኩхожըዚе	Βуко ги ωйሤψ	Ιφխзаպе ацፃгу
Ζፁтαβεճ лэδяцαлևз	Ξентιрс ቫа	Θլоջеռаዶоց ас φоጲежብγыб
Щէ ςуዛонте	Օфя хուпαπ	Խδ እհαβиሏոцα
Զխбօւιжևке цեвоጎеղ уղеጧетр	Ипсաпиሓи ዧегеврፔ μθζущ	Ентոсисл ኟθсл ωሥи
ራյиլ уቮалиλօ	ደωчаβի ко	ሽ ичոбωκа

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 16 lutego 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kierowania na leczenie uzdrowiskowe albo rehabilitację uzdrowiskową Na podstawie art. 33 ust. 5 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Centrum Kompleksowej Rehabilitacji Konstancin ul. Gąsiorowskiego 12/14, 05-510 Konstancin-Jeziorna (Warszawa) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Wzory formularzy dostępne do pobrania w interaktywnym formacie PDF i MS Word.

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne określono, sposób i organizację leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne oraz sposób prowadzenia dokumentacji medycznej dotyczącej leczenia krwią i jej składnikami. W przepisach rozporządzenia określono zasady organizacji leczenia krwią i jej składnikami w jednostkach lub komórkach organizacyjnych podmiotu leczniczego oraz obowiązki personelu medycznego przetaczającego krew. Wprowadzono obowiązek powołania przez kierownika podmiotu leczniczego komitetu transfuzjologicznego w przypadku, gdy w podmiocie leczniczym krew i jej składniki są przetaczane w więcej niż czterech jednostkach lub komórkach organizacyjnych zakładu leczniczego. Uregulowano również organizację banku krwi w podmiocie leczniczym. Zgodnie z przepisami kierownik podmiotu leczniczego może utworzyć bank krwi w razie takiej potrzeby. Wprowadzono również obowiązki podmiotu leczniczego dotyczące organizacji pracowni immunologii transfuzjologicznej w podmiocie leczniczym. Przepisy rozporządzenia określają wymóg zapewnienia odpowiedniego pomieszczenia do wykonywania badań, w którym temperatura powinna wynosić 18-25°C oraz odpowiedniego sprzętu, aparatury, odczynników diagnostycznych, krwinek wzorcowych oraz odpowiednich formularzy zleceń i wyników badań immunohematologicznych. Nowością jest dopuszczenie zdalnej autoryzacji wyników badań immunohematologicznych. Szczegółowo sprecyzowano obowiązek monitorowania i zgłaszania przez bank krwi, pracownię immunologii transfuzjologicznej i podmiot leczniczy wszelkich niepożądanych zdarzeń związanych z pobieraniem próbek, badaniem, przechowywaniem, wydaniem krwi i jej składników oraz z przetoczeniem, wpływającym na ich jakość i bezpieczeństwo, oraz wszelkich niepożądanych reakcji związanych z przeprowadzaniem zabiegu przetoczenia.

Tekst pierwotny. Na podstawie art. 6 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1251, 1579 i 2020) zarządza się, co następuje: § 1. [Zakres przedmiotowy] Rozporządzenie określa: 1) rodzaj i zakres świadczeń zapobiegawczych, diagnostycznych, leczniczych i rehabilitacyjnych, które mogą

1Ankieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii TransfuzjologicznejAnkieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii Transfuzjologicznej i kontroli ich działania przez RCKiK/ WCKiK/CKiK MSWPobierz plik2015-04-16 2Wzory dokumentów Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Wzory dokumentów : Wzór nr 1 Książka Transfuzyjna Wzór nr 2 Standardowa Procedura Operacyjna (SOP) Wzór nr 3 Zamówienie indywidualne na krew lub jej składniki Wzór nr 4 Karta identyfikacyjna grupy krwi Wzór nr 5 Zlecenie na badanie grupy krwi Wzór nr 6 Zlecenie na wykonanie próby zgodności Wzór nr 7 Wynik badania grupy krwi Wzór nr 8 Zamówienie na krew i jej składniki do pilnego przetoczenia Wzór nr 9 Wynik próby zgodności Wzór nr 10 Zgłoszenie niepożądanej reakcji lub zdarzenia Wzór nr 11 Zamówienie zbiorcze na krew lub jej składniki Wzór nr 12 Zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunologicznych oraz autoryzacji wyników dla diagnosty laboratoryjnego i lekarza oraz zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunohematologicznych dla technika analityki medycznej Wzór nr 13 Książka badań grup krwi Wzór nr 14 Książka prób zgodności wzór nr 15 Zlecenie na konsultacyjne badanie immunohematologiczne wzór nr 16 Zlecenie na wykonanie badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunoglobuliny anty - D w ramach profilaktyki konfliktu serologicznego RhD Wzór nr 17 Wynik badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunologbuliny anty - DPobierz plik2017-11-14 3Protokół niewykorzystaniaProtokół Niewykorzystania Składnika KrwiPobierz plik2018-03-05 4Protokół reklamacjiProtokół Reklamacji Składnika KrwiPobierz plik2010-04-30 5Formularze zapotrzebowania na koncentraty czynników krzepnięciaZamówienia indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia: Wzór 1 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia Wzór 2 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia B Wzór 3 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia A Wzór 4 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik XIII Wzór 5 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik VII Hypoprokonwertynemia Wzór 6 Zamówienie indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnika II lub X, Złożony niedobór czynników II, VII, IX, X Wzór 7 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hypo-, Dys- lub A-fibrynogenemia Wzór 8 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia/desmopresyny - Choroba von WillebrandaPobierz plik2019-10-01 6Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Pobierz plik Pobierz plik Pobierz plik2019-03-06 7Zamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DZamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DPobierz plik2017-02-02 8Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Pobierz plik2022-06-30 9Wzory dokumentów dot. koncentratu granulocytarnegoWzór 1 Karta zgłoszenia zamówienia na koncentrat granulocytarny Wzór 2 Zlecenie dla RCKiK na wykonanie zabiegu leukaferezy automatycznej u kandydata/krwiodawcy u którego przeprowadzono stymulację czynnikiem wzrostu G-CSFPobierz plik Pobierz plik2017-05-23 10Zgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej , jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówZgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej, jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówPobierz plik2019-12-03 11Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Pobierz plik2020-12-28 12Wniosek Zasłużony Dawca KrwiWniosek Zasłużony Dawca KrwiPobierz plik Załącznik nr 1 - Pobierz plik2019-03-05 13Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotneRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotnePobierz plik2019-12-03 14Upoważnienie do odbioru wyników badańUpoważnienie do odbioru wyników badańPobierz plik2020-01-15 15Wniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osoboweWniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osobowePobierz plik2021-01-15

bezpłatne wyroby medyczne w zakresie leczenia urazów lub chorób nabytych podczas wykonywania zadań poza granicami państwa: uprawniony żołnierz lub pracownik: 47MON: art. 47 ust. 2a ustawy: bezpłatne wyroby medyczne w zakresie leczenia urazów lub chorób nabytych podczas wykonywania zadań poza granicami państwa: weteran poszkodowany zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego Tekst pierwotny Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm. 2) ) zarządza się, co następuje:

1. Kwalifikacja świadczeniodawców do poszczególnych poziomów systemu zabezpieczenia, o których mowa w art. 95l ust. 2 ustawy, następuje w kolejności określonej w ust. 2–7. 2. Do poziomu szpitali ogólnopolskich, o którym mowa w art. 95l ust. 2 pkt 6 ustawy, kwalifikuje się świadczeniodawcę, który spełnia warunki wskazane w art

Dotychczasowe przepisy (§ 13 rozporządzenia ministra zdrowia z 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne – Dz. U. z 2021 r. poz. 504 oraz z 2022 r. poz. 1043) mówiły tylko o 24 godzinnej

z dnia 25 lipca 2023 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie metody zapobiegania COVID-19 Pokaż treść w pełnym oknie

RCL opublikowało nowelizację projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. poz. 2051 z późn. zm.), znowelizowane rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357 i 2164 oraz z 2017 r. poz. 1244) wprowadza się następujące zmiany: 1) w załączniku nr 1: a) po lp. 5 dodaje się lp. 5a w brzmieniu określonym w załączniku nr 1 do Dokumenty potwierdzające grupę krwi. Od 2005-11-03 do 2013-01-18 przepisy uznawały następujące dokumenty za wiarygodne: 2. Przed przetoczeniem należy sprawdzić, czy w dokumentacji medycznej pacjenta znajduje się wynik badania grupy krwi. Za niewiarygodną uznaje się informację o grupie krwi zawartą w karcie informacyjnej z pobytu w .